У світі активно випробовують новий препарат CBL-514, який може запропонувати принципово інший підхід до боротьби з локальними жировими відкладеннями. У соцмережах та медіа його вже встигли охрестити потенційним «вбивцею Ozempic», хоча механізми дії цих препаратів суттєво відрізняються. CBL-514 не призначений для пригнічення апетиту. Його вводять безпосередньо в підшкірну жирову тканину, де препарат запускає апоптоз — запрограмовану загибель жирових клітин. Таким чином розробники прагнуть зменшувати кількість жиру саме в обробленій ділянці, пише MigNews.
Результати клінічних досліджень уже привернули увагу фахівців. В одному з випробувань IIb фази взяли участь 173 людини з помірними або вираженими жировими відкладеннями в ділянці живота. Через чотири тижні після завершення курсу 54,2% учасників, які отримували CBL-514, мали щонайменше 20% зменшення об’єму жирової тканини. Середнє скорочення об’єму підшкірного жиру становило 22,4%, тоді як у групі плацебо зафіксували його збільшення на 1,8%.
Ще одне рандомізоване дослідження IIb фази за участю 108 дорослих також показало перспективні результати. Учасникам робили до чотирьох процедур із введенням CBL-514 у підшкірний жир живота з інтервалом у три тижні. Результати цієї роботи у 2026 році опублікував науковий журнал Aesthetic Surgery Journal. Дослідники повідомили про клінічно значуще зменшення підшкірного жиру та зазначили, що під час попередніх досліджень не спостерігали некрозу шкіри або пошкодження нервів. Водночас оцінювання довгострокової безпеки препарату продовжується.
Важливо, що CBL-514 та Ozempic не є прямими аналогами. Семаглутид, діюча речовина Ozempic, впливає на систему GLP-1 та, серед іншого, знижує споживання їжі, тоді як CBL-514 діє локально на жирові клітини. Тому наразі коректніше розглядати нову розробку як потенційний неопераційний метод зменшення локальних жирових відкладень, а не як готову заміну препаратам GLP-1 для системного контролю маси тіла.
Станом на 2026 рік розробка CBL-514 продовжується. Компанія Caliway повідомила про запуск набору учасників у ключове глобальне дослідження III фази SUPREME-01, а FDA також дозволило проведення другого дослідження III фази — SUPREME-02. Результати глобальної програми III фази очікуються у 2027 році. Лише після отримання достатніх даних про ефективність та безпеку препарат зможе пройти подальші регуляторні процедури перед можливим виходом на ринок. Тож в Україні він, якщо і з’явиться, то не скоро.
Спалах чуми в РФ — правда чи ні: що кажуть російська влада та західні ЗМІ.
